Xét nghiệm ADN phát hiện bệnh di truyền được hay không

Xét nghiệm di truyền bằng sàng lọc phân tích ADN giúp phát hiện nhiều bệnh di truyền khi xét nghiệm mà rất có thể bạn sẽ mắc phải nhằm ngăn ngừa và điều trị kịp thời. Xét nghiệm di truyền giúp đánh giá, tiên đoán về khả năng mắc một số bệnh liên quan đến di truyền của mình.

Bạn đang lo lắng những đứa con của mình có mắc phải các bệnh di truyền mà bạn hoặc ông bà đang mắc phải hay không? Chính việc phân tích xét nghiệm adn sẽ cho bạn đầy đủ thông tin về bệnh di truyền

Bệnh di truyền là gì

Bệnh di truyền là bệnh có tính gia đình bao gồm các trường hợp thân nhân người bệnh cũng có gene giống như ở người bệnh (có thể có hay không có biểu hiện). Bệnh do giao tử có nguồn gốc tổn thương ở giao tử (thường do bất phân ly, xảy ra trong quá trình tạo giao tử), cha mẹ bệnh nhân không có tổn thương di truyền.

Xét nghiệm bệnh di truyền hay xét nghiệm ADN sẽ giúp đánh giá, tiên đoán về khả năng mắc một số bệnh liên quan đến di truyền của mình.

Xét nghiệm ADN có thể cho biết một người đã được thừa hưởng gene di truyền như thế nào từ bố và mẹ. Qua đó giúp đánh giá, tiên đoán về khả năng mắc một số bệnh liên quan đến di truyền của mình.

Mẫu máu hoặc da thường được dùng để làm xét nghiệm tìm các đột biến gen hoặc bất thường về gene. Các xét nghiệm di truyền hiện nay ngày càng được áp dụng rộng rãi và trở nên phổ biến.

Các bệnh di truyền thường gặp ở người

Bệnh di truyền do đột biến gen, hay cụ thể là bệnh do di truyền xảy ra ở người. Nguyên nhân xuất phát từ các bất thường ở gen hoặc nhiễm sắc thể. Hiện tượng này còn được hiểu là bệnh do cha mẹ truyền cho con cái với 7 bệnh di truyền thường gặp sau: Down, Edwards, Patau, Turner Klineefelter, Tam bội NST 13, Tam bội NST 18, Tam bội NST 21

Ngoài ra còn 1 số bệnh di truyền thường gặp như: bệnh ung thư máu (bệnh bạch cầu hay bệnh máu trắng ), bệnh bạch tạng, bệnh mù màu, bệnh động kinh, bệnh tan máu huyết tán Thalassemia, bệnh ung thư vú

Xét nghiệm ADN phát hiện bệnh di truyền được hay không

Xét nghiệm di truyền đóng một vai trò quan trọng trong việc xác định nguy cơ phát triển một số bệnh cũng như sàng lọc bệnh và đôi khi điều trị bệnh.

Xét nghiệm ADN (giám định ADN, thử adn) là một loại xét nghiệm sinh học phân tử thông qua việc phân tích dữ liệu gen nhằm phát hiện các bất thường về bệnh di truyền và các bệnh chuyển hóa

Việc xét nghiệm di truyền trước khi người đó có triệu chứng có thể cho thấy nguy cơ mắc phải bệnh di truyền đó như thế nào. Ví dụ, loại xét nghiệm này hữu ích để xác định nguy cơ mắc một số loại ung thư đại trực tràng

Kết quả xét nghiệm di truyền có thể xác nhận hoặc loại trừ bệnh di truyền, giúp xác định một người có nguy cơ phát triển, khả năng truyền bệnh rối loạn di truyền cho thế hệ sau

Xét nghiệm di truyền có thể cung cấp thông tin hữu ích về gen muốn xét nghiệm. Mọi người đều có những biến thể trong gen và thường những biến thể này không ảnh hưởng đến sức khỏe của người đó.

Nhưng đôi khi có thể khó phân biệt giữa gen gây bệnh và biến thể gen vô hại. Trong những tình huống này, xét nghiệm theo dõi hoặc đánh giá định kỳ về gen theo thời gian sẽ rất cần thiết hữu ích để phát hiện sớm các đột biến gen gây bệnh thực sự sau này.